炔烴的雙官能團(tuán)化是合成多取代烯烴的重要方法，在合成化學(xué)中具有十分重要的意義。烯基砜在藥物化學(xué)和化學(xué)農(nóng)產(chǎn)品中得到了廣泛的應(yīng)用，該類化合物可以通過炔基砜作為合成前體在銅催化劑的作用下與有機(jī)鋅試劑、格氏試劑等發(fā)生碳金屬化過程，隨后與其他親電試劑反應(yīng)制得。反應(yīng)中需要使用堿性較強(qiáng)的有機(jī)金屬試劑，一定程度上限制了底物的適用性。使用含有磺?；鶊F(tuán)的試劑對炔烴進(jìn)行雙官能團(tuán)化不失為一種合適的方法獲取烯基砜。炔烴磺?；耐瑫r伴隨著C-H鍵、C-O鍵、C-Se鍵、C-X（X為鹵素）鍵的形成得到了廣泛的研究，但是C-C鍵的形成僅限于炔烴分子內(nèi)碳-磺酰化的反應(yīng)。分子間的反應(yīng)則需首先通過炔烴的磺?；u化反應(yīng)，隨后以Pd催化的偶聯(lián)反應(yīng)兩步實(shí)現(xiàn)（圖1A），該過程往往需要借助兩種催化體系，有時還需在苛刻的反應(yīng)條件下進(jìn)行，由此限制了其在合成上的應(yīng)用。近年來，復(fù)旦大學(xué)的吳杰課題組報道了通過三氟甲基自由基途徑，實(shí)現(xiàn)了末端炔烴的三氟甲基化-磺?；映煞磻?yīng)（圖1B），雖然這一反應(yīng)具有較高的選擇性，但是僅能得到含有全氟烷基的磺酰肼產(chǎn)物，引入其他類型C-C鍵的反應(yīng)亟待發(fā)展。
最近，來自瑞士蘇黎世大學(xué)的Cristina Nevado教授（點(diǎn)擊查看介紹）課題組報道了Ni催化磺酰基自由基參與的炔烴分子間的碳-磺酰化反應(yīng)，可以在溫和的條件下一步快速構(gòu)建β,β-二取代的烯基砜產(chǎn)物，與此同時具有良好的底物適用性。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed. 上。
作者使用3-氟苯乙炔、4-叔丁基苯硼酸與苯磺酰氯為底物進(jìn)行條件篩選（圖2），當(dāng)反應(yīng)以NiCl2(Py)4作為催化劑，4,4',4''-三叔丁基-2,2':6',2''-三聯(lián)吡啶（L）為配體，K3PO4用作堿，甲苯中80 ℃條件下反應(yīng)就可以66%的分離收率得到產(chǎn)物1，當(dāng)催化劑的負(fù)載量提高到10 mol %時，收率可提升至83%（圖2, entries 1-4）；苯硼酸換為三氟苯硼酸鉀鹽或者硼酸酯時，產(chǎn)率大大降低甚至得不到目標(biāo)產(chǎn)物（圖2, entries 5-6）；使用Pd、Cu、Fe等催化劑，反應(yīng)的收率也不超過3%（圖2, entries 7-9）。
得到最優(yōu)條件之后，他們對底物的普適性進(jìn)行了研究（圖3）。作者首先考察了不同炔基底物的適用情況（圖3A），芳香環(huán)上含有鹵素、甲氧基、羰基、三氟甲磺酸酯、硼酸酯等基團(tuán)時，反應(yīng)都可以得到良好到優(yōu)秀的收率（1-10）；萘、噻吩取代的炔也分別得到89%、77%的收率（11-12）；含有生物活性結(jié)構(gòu)的底物片段也具有良好的兼容性（13-14）。對于苯硼酸底物（圖3B），無論是吸電子還是給電子取代基修飾的底物，反應(yīng)都能得到良好的收率，并且對于含有S、O等雜原子芳基硼酸底物，也能以中等以上的收率得到目標(biāo)產(chǎn)物（15-24）。對于磺酰氯底物（圖3C），甲氧基、鹵素等官能團(tuán)取代的苯磺酰氯、萘磺酰氯、含有S、O雜原子的芳基磺酰氯都具有良好的底物適用性；使用環(huán)丙基磺酰氯底物參與反應(yīng)也可得到75%的收率（25-35）。該反應(yīng)具有良好的選擇性，在所有的例子中，均沒有檢測到炔基砜類副產(chǎn)物的生成，并且僅在個別例子中得到了<5%的Suzuki偶聯(lián)產(chǎn)物。
接下來，他們對該反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行了研究。反應(yīng)體系中加入TEMPO或者通入空氣，收率明顯下降；使用BHT或者二硝基苯等其他自由基捕獲劑，反應(yīng)收率也受到很大的影響，說明該反應(yīng)經(jīng)歷了自由基途徑進(jìn)行。反應(yīng)中使用1-萘磺酰氯作為底物時，乙烯基自由基中間體可以發(fā)生自由基環(huán)化反應(yīng)，得到環(huán)化產(chǎn)物36（圖4）。體系在不加入苯硼酸的情況下反應(yīng)無法進(jìn)行；加入苯硼酸后，可以在標(biāo)準(zhǔn)條件下得到三取代的烯烴1，且無法檢測到烯基鹵代物37；此外，37與苯硼酸在標(biāo)準(zhǔn)條件下無法得到Suzuki偶聯(lián)產(chǎn)物1。基于以上實(shí)驗(yàn)，他們最終提出了可能的反應(yīng)機(jī)理：原位產(chǎn)生的芳基Ni(I)中間體A與磺酰氯反應(yīng)得到磺酰基自由基B，B與末端炔反應(yīng)得到烯基自由基D，D可以快速與Ni(II)中間體C反應(yīng)得到Ni(III)中間體E（Path I），最后還原消除得到產(chǎn)物和Ni(I)。對照試驗(yàn)證實(shí)中間體D無法經(jīng)歷Path II途徑。
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