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“FDA”相關(guān)資訊

: 華人醫(yī)生研發(fā)“三父母”嬰兒基因技術(shù)被 FDA 叫停

近日，據(jù)美聯(lián)社報道，美國食品與藥物管理局（FDA）對積極推廣未經(jīng)批準的“三父母”嬰兒基因技術(shù)（Three-parent baby）的華人醫(yī)生張進（John Zhang）發(fā)出警告，禁止其向市場推廣該技術(shù)。去年，美國華裔醫(yī)生張進利用新的基因技術(shù)

來源: 生物360 2017-08-09 13:34:58

基因技術(shù)

: FDA批準Neratinib

Puma Biotechnology迎來了重大利好，7月17日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布批準該公司所研發(fā)的Nerlynx (neratinib)，該藥用于HER2陽性早期乳腺癌患者手術(shù)后使用赫賽汀（trastuzumab）后的維持治療。乳腺癌是美國最常見的癌癥之一

來源: X-MOL 2017-07-19 14:50:14

工業(yè)與商業(yè)

: 今天FDA批準泛基因型丙肝新藥組合Vosevi

今天，美國FDA剛剛批準了Gilead Sciences公司產(chǎn)品新藥Vosevi（sofosbuvir 400 mg velpatasvir 100 mg voxilaprevir 100 mg）用于治療慢性丙型肝炎病毒（HCV）成年患者，他們無肝硬化（cirrhosis）癥狀或僅患有輕度肝硬化。適用患者群體為先前用含有N

來源: 藥明康德 2017-07-19 14:46:39

熱點資訊

: FDA將再度評估Mylotarg

輝瑞（Pfizer）旗下的抗體偶聯(lián)藥物Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）將再度迎來美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）專家咨詢委員會的審查評估。2010年，因為有效性受到質(zhì)疑，加上可能誘發(fā)毒性，該藥被迫從美國和歐洲市場上下架。如果一

來源: X-MOL 2017-06-28 14:05:38

工業(yè)與商業(yè)

: FDA授予MK-0677孤兒藥地位

作為一家專注于恢復正常生長及代謝新療法開發(fā)的私有生物技術(shù)公司，Ammonett Pharma日前公布了一則好消息，其研發(fā)的用于治療生長激素缺乏癥(GHD)的藥物MK-0677 (Oratrope?)，已正式獲得了FDA孤兒藥批準。生長激素缺乏癥是指兒童或

來源: X-MOL 2017-06-22 11:05:58

藥物與醫(yī)療

: Sunovion新藥未贏得FDA青睞

住友制藥美國子公司Sunovion日前收到了一個令其心碎的消息，其給予厚望的用于治療慢性阻塞性肺病（COPD）的藥物SUN-101似乎未能贏得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的青睞。Sunovion并未透露其中的詳情，只是簡單地表示該監(jiān)管機

來源: 2017-06-01 15:07:31

FDA 化學試劑

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因課題需要，求購部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒有朋友愿意幫忙合成?

2019-02-13 16:50:28 1個回答

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2019-08-01 15:44:06

: 別不承認，在實驗室待過的人都有這些特點！
2019-07-10 14:50:40

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2019-07-05 11:55:57

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2019-07-05 11:32:50

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2019-06-28 09:31:44

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2019-06-28 09:30:59

: 西隴科學科研試劑2018金秋大促
2018-11-08 14:45:58

: 邀約｜CPhI China 2017第十七屆世界制藥原料中國展
2017-06-16 16:00:13

: 西隴化工受邀出席“2015年蒙牛全國質(zhì)量管理中心技術(shù)交流會”
2017-05-23 08:49:14

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